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亚盛医药-B(06855.HK):APG-2575新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理

   日期:2024-11-26     作者:xinet    caijiyuan   评论:0    移动:http://keair.bhha.com.cn/mobile/news/1916.html
核心提示:格隆汇11月17日丨亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司自主研发的新型选择性 Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药

格隆汇11月17日丨亚盛医药-B(06855.HK)公布,公司自主研发的新型选择性 Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,并被推荐纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性(r/r)慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/ SLL)。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂,有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。

亚盛医药-B(06855.HK):APG-2575新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理

APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白,恢复肿瘤细胞的正常凋亡过程,从而达到治疗肿瘤的目的。APG2575是全球第二个、中国首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂,在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗前景,特别在CLL/SLL 患者中具有单药和联合治疗潜力。APG-2575在全球层面具同类最佳(Best-in-class) 潜力,有望成为更安全、有效,且便捷的治疗选择。

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